(相关资料图)
之江生物12月1日在互动平台表示,公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 ( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证,可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门,目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。
(相关资料图)
之江生物12月1日在互动平台表示,公司已于2022年8月获得国家药监局批准的新型冠状病毒 ( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(胶体金法)三类注册证,可用于有自我检测需求的居民。公司产品目前主要销售往专业机构或政府部门,目前针对国内居民需求公司正在筹备线上对于C端的直接销售。
Copyright 2015-2022 亚太印刷网 版权所有 备案号:沪ICP备2020036824号-11 联系邮箱: 562 66 29@qq.com